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不溶微粒检测仪

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不溶微粒检测仪
不溶微粒检测仪概述

不溶微粒检测仪采用光阻法原理的高精度激光传感器,适用于各种分散介质透明的液体(无色、有色、不 含乳浊液)中不溶性微粒大小和数量的检测。不溶微粒检测仪原理:被检测的液体通过专门设计的流通室,与液体流向垂直的入射光束由于被液体中的粒子阻挡而减弱,从而使传感器输出的信号变化,这种信号变化与粒子通过光束时的截面积尺寸成正比。这种比例关系可以反映粒子的大小。每一个粒子通过光束时引起一个电压脉冲信号,脉冲信号的多少反映了粒子的数量。不溶微粒检测仪主要包括:取样器、传感器和计算机控制的检测和数据处理系统。不溶微粒检测仪测量粒径范围为:2~100um;检测粒径浓度为0~10000个/ml。

行业专用仪器

不溶微粒检测仪技术资料

不溶微粒检测仪解决方案

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上海佳航全自动微粒分析仪JH-F-6D

上海佳航全自动微粒分析仪JH-F-6D

  • 品牌: 上海佳航
  • 型号: JH-F-6D
  • 产地:上海
  • 性能特点: 1.6通道,可满足不同领域测试需求; 2.高耐腐蚀性材料可直接测试有机溶剂,油基质等特殊溶液; 3.内置多条校准曲线,可自动进行通道和进样体积的校准; 4.大屏幕液晶显示,操作简便快捷; 5.符合2015版《中国药典》、《美国药典》等标准; 6.符合GMP、cFDA认证。

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上海佳航全自动微粒分析仪JH-F-8D

上海佳航全自动微粒分析仪JH-F-8D

  • 品牌: 上海佳航
  • 型号: JH-F-8D
  • 产地:上海
  • 性能特点: 1.8通道,可满足不同领域测试需求; 2.高耐腐蚀性材料可直接测试有机溶剂,油基质等特殊溶液; 3.内置多条校准曲线,可自动进行通道和进样体积的校准; 4.大屏幕液晶显示,操作简便快捷; 5.符合2015版《中国药典》、《美国药典》等标准; 6.符合GMP、cFDA认证。

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上海佳航全自动微粒分析仪JH-F-16D

上海佳航全自动微粒分析仪JH-F-16D

  • 品牌: 上海佳航
  • 型号: JH-F-16D
  • 产地:上海
  • 性能特点: 1.16通道,可满足不同领域测试需求; 2.高耐腐蚀性材料可直接测试有机溶剂,油基质等特殊溶液; 3.内置多条校准曲线,可自动进行通道和进样体积的校准; 4.彩色触摸屏操作,操作简便快捷; 5.符合2015版《中国药典》、《美国药典》等标准; 6.符合GMP、cFDA认证。

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颗粒计数器

颗粒计数器

  • 品牌: 普勒
  • 型号: PLD-0201
  • 产地:西安
  • 普洛帝测控根据客户使用状况要求,油液颗粒度分析仪方案配置为:分析测试系统、自动取样系统、自动洗清系统、样品脱气加压系统、样品搅拌系统、精密计量系统、打印系统等。 仪器介绍: PULL 8.1分析仪器软件全中文化、英文化、日文化、韩文化等十多种文字版本满足不同国家的人员使用; 第七代油液颗粒度分析仪 炫彩第七代双激光颗粒计数器 的双激光窄光传感器再创稳定性、长寿命、准确性新高; 炫彩工控机触摸设计,让您的实验不再寂寞和无聊; 1000通道超强检测,再次引领行业技术; 引入第三方公正质检机构普研检测,实现质检、生产、研发、销售专业化运作;更加服务每一个客户;

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药典不溶性微粒测试仪

药典不溶性微粒测试仪

  • 品牌: 普洛帝
  • 型号: pld系列 药检
  • 产地:
  • 仪器介绍:本仪器可以对液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;口服液、大输液、小针剂、药粉溶解液等产品的检测和测试;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。本仪器采用英国普洛帝核心技术“光阻测量颗粒”,并可根据用户的要求,内置用户所需多种标准。引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,实现进样速度恒定和进样体积精确的双控制,取样量1ml~无限大随意设定,准确无误。传感器采用普洛帝经典“光阻测量颗粒”专用传感器,更加适合于基于该原理的国际510多个标准。内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可设定通道粒径值。集成式自动取样仓,内设压力测量系统,可实现正/负压,使仪器可实现样品脱气和高粘度样品的检测。采用大屏幕液晶显示,触摸屏菜单操作,键盘、触摸双输入,外形美观功能及全。数据处理功能丰富;可根据标准给出等级,绘制分布直方图等。内置操作系统和微型打印机,无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。具有标准串行RS232口,可外接计算机存储检测结果,方便数据分类、检索。可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行标定、校准。根据客户要求可有偿提供国家级国家西北计量测试中心的校准报告。提供校准物质(GBW),协助客户每年一次的校准计量工作。提供行业独有的“OIL17服务星”签约式服务,365天无忧使用。执行标准:美国药典USP35-NF30、USP32-NF27;欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英国药典BP2013、BP2012、2010、2009;日本药典JP16、JP15、JP14;印度药典IP2010版;WHO国际药典IntPh第四版;中国药典2010年、2015年;GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171等。1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。仪器参数:订制要求:各类水系产品检测要求;激光传感检测器:第七代双激光窄光检测器(更精确、更稳定、更迅速);测试软件:P6.4分析测试软件集成版或PC版;控制方式:集成式工控机控制或工业PC控制;检测方式:满足中国药典、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;操作方式:彩色液晶触摸屏操作;特殊检测:自定义检测1~100μm微粒,0.1μm任意检测;测量范围:1μm~450μm;灵敏度:1μm(ISO4402)或4μm(C)(ISO11171、GB/T18854);测量通道:1000通道;重合精度:10000粒/mL(5%重合误差);分辨率:>95%(按中国药典2010版校准)<10%(按美国药典、ISO21501校准)准确度:<1%评价等级:可根据NAS1638、ISO4406等直接评定油液污染等级;数据输出:可显示颗粒物大小、数量、曲线和分布等,内置打印机,可打印输出;标准接口:RS232接口可接计算机;数据储存:工控机3000个测试数据;PC机储存无限制;仪器校准:可根据GB/T18854-2002标准进行标定;进样体积精度:优于±1%;进样速度:5mL/min~60mL/min;测试时间:20s(116站计量新规),可任意设定;压力范围:-0.06~0.7Pa;带正负压预处理系统测量粘度:≤350MM2/S;样品处理:待检验样品不需要进行预处理;取样大小:取样量≤100ml仪器清洗:检测完毕后仪器可自行清洗;进样温度:室温~65℃环境温度:0~50℃电源:220V,50HZ;±1%,<80W售后服务:普洛帝中国服务中心/普研检测普洛帝优势产品:药典不溶性微粒检查仪、药典不溶性微粒检测仪、药典不溶性微粒测试仪、药典不溶性微粒分析仪、药典智能微粒监测仪、药典颗粒计数器、药典颗粒计数仪、药典颗粒计数系统

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在线油液颗粒检测仪

在线油液颗粒检测仪

  • 品牌: 普洛帝
  • 型号: 普洛帝OPC-I系列
  • 产地:
  • 普洛帝在线油液颗粒检测仪是英国普洛帝分析测试集团公司将其第七代双激光窄光颗粒检测技术的典型应用。首款经济型在线油液颗粒检测仪,价格低廉,性能可靠,是目前行业中可进行客户现场校准和第三方认可的颗粒计数器产品!CALDEE/卡尔德经济型油液颗粒监测仪是卡尔德工控采用颗粒计数器行业厂家英国普洛帝分析测试集团公司的核心技术,严格按照英国普洛帝第七代双激光窄光颗粒检测技术,研制的一款经济型油液颗粒监测设备,集结国际主流的标准和方法。在线液体颗粒计数器仪器介绍:宽范围、大流量、超高压在线监测,一体化的结构,RS232和模拟信号的输出,满足DCS和现场仪表显示的要求。在线、实时、连续取样、报警提示,能够即时掌握分析液压系统的动态污染诊断和磨损趋势。可根据用户的要求,内置用户所需NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD-1246、JJSB9933、IP564、IP565;GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)等多种标准。本仪器可以对油液颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;液压设备及其日常维护和保养;液压部件的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试,各类油液过滤滤芯性能测试,工程机械常规维护和检测。大流量、大量程快速检测,实现最大限度地运行,预防堵塞障碍。经济实用低成本,小型轻量易安装,抗干扰性强、耐高温高压、外壳坚固、可在恶劣环境下使用。提供有效校准,协助客户每年一次的校准计量工作。在线液体颗粒计数器仪器典型应用:军事保障设备、各类工程机械、经济型滤油设施、各类液压试验台、海洋钻采平台监测、液压机床运行监测、过滤滤芯检测试验台等等在线液体颗粒计数器仪器技术阐述:激光传感检测器:第七代双激光窄光检测器(更精确、更稳定、更迅速);测试软件:集成版;检测范围:1~150μm;经典输入:NAS16383级~>12级;ISO44063级~>28级;在线压力:0~0.6MPa(不含减压阀);0~31.5MPa(含减压阀);测试粘度:在线0~500里斯;取样流速:6mL/min~500mL/min;流体温度:-10℃~80℃;接口方式:可定制尺寸;模拟输出:4mA~20mA接口;RS232接口;并带超标报警功能(可定制);报告方法:颗粒数/ml及污染度等级;输入电压:9~30VCD;注:配置离线取样仓可实现实验室、便携测试;卡尔德提供世界领先的流体测量产品:在线油液颗粒检测仪、在线液体颗粒计数器仪器、在线液体颗粒计数器仪、在线液体颗粒计数器系统、在线光阻法颗粒计数器仪、在线颗粒计数仪表、在线颗粒监测仪、在线颗粒监测表、经济型颗粒检测仪、经济型颗粒监测仪、在线颗粒监测器。

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普洛帝PLD药典不溶性微粒分析仪

普洛帝PLD药典不溶性微粒分析仪

  • 品牌: 普洛帝
  • 型号: PLD
  • 产地:
  • 仪器介绍:本仪器可以对液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;口服液、大输液、小针剂、药粉溶解液等产品的检测和测试;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。本仪器采用英国普洛帝核心技术“光阻测量颗粒”,并可根据用户的要求,内置用户所需多种标准。引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,实现进样速度恒定和进样体积精确的双控制,取样量1ml~无限大随意设定,准确无误。传感器采用普洛帝经典“光阻测量颗粒”专用传感器,更加适合于基于该原理的国际510多个标准。内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可设定通道粒径值。集成式自动取样仓,内设压力测量系统,可实现正/负压,使仪器可实现样品脱气和高粘度样品的检测。采用大屏幕液晶显示,触摸屏菜单操作,键盘、触摸双输入,外形美观功能及全。数据处理功能丰富;可根据标准给出等级,绘制分布直方图等。内置操作系统和微型打印机,无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。具有标准串行RS232口,可外接计算机存储检测结果,方便数据分类、检索。可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行标定、校准。根据客户要求可有偿提供国家级国家西北计量测试中心的校准报告。提供校准物质(GBW),协助客户每年一次的校准计量工作。提供行业独有的“OIL17服务星”签约式服务,365天无忧使用。执行标准:美国药典USP35-NF30、USP32-NF27;欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英国药典BP2013、BP2012、2010、2009;日本药典JP16、JP15、JP14;印度药典IP2010版;WHO国际药典IntPh第四版;中国药典2010年、2015年;GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171等。1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。仪器参数:订制要求:各类水系产品检测要求;激光传感检测器:第七代双激光窄光检测器(更精确、更稳定、更迅速);测试软件:P6.4分析测试软件集成版或PC版;控制方式:集成式工控机控制或工业PC控制;检测方式:满足中国药典、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;操作方式:彩色液晶触摸屏操作;特殊检测:自定义检测1~100μm微粒,0.1μm任意检测;测量范围:1μm~450μm;灵敏度:1μm(ISO4402)或4μm(C)(ISO11171、GB/T18854);测量通道:1000通道;重合精度:10000粒/mL(5%重合误差);分辨率:>95%(按中国药典2010版校准)<10%(按美国药典、ISO21501校准)准确度:<1%评价等级:可根据NAS1638、ISO4406等直接评定油液污染等级;数据输出:可显示颗粒物大小、数量、曲线和分布等,内置打印机,可打印输出;标准接口:RS232接口可接计算机;数据储存:工控机3000个测试数据;PC机储存无限制;仪器校准:可根据GB/T18854-2002标准进行标定;进样体积精度:优于±1%;进样速度:5mL/min~60mL/min;测试时间:20s(116站计量新规),可任意设定;压力范围:-0.06~0.7Pa;带正负压预处理系统测量粘度:≤350MM2/S;样品处理:待检验样品不需要进行预处理;取样大小:取样量≤100ml仪器清洗:检测完毕后仪器可自行清洗;进样温度:室温~65℃环境温度:0~50℃电源:220V,50HZ;±1%,<80W售后服务:普洛帝中国服务中心/普研检测普洛帝优势产品:药典不溶性微粒检查仪、药典不溶性微粒检测仪、药典不溶性微粒测试仪、药典不溶性微粒分析仪、药典智能微粒监测仪、药典颗粒计数器、药典颗粒计数仪、药典颗粒计数系统

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天河GWF-6JS微粒分析仪

天河GWF-6JS微粒分析仪

  • 品牌: 天津天河
  • 型号: GWF-6JS
  • 产地:
  • 一次性使用精密过滤输液器一次性使用麻醉穿刺包微粒含量与滤除率的专用检测仪器性能特点:n对应《精密输液器、过滤器》和《一次性使用麻醉包、过滤器》标准,可直接按照标准要求检测n设有连续取样功能,方便检品多次检测。n采用激光光源传感器,可直接检测无色、有色澄明检品;无需用0.9%氯化钠作洗脱液,降低检测成本。n采用先进的高压注射泵取样系统,可以根据检品的粘稠度设定进样速度,进样速度稳定,精度高,不受检品粘稠度影响。n设有检品防尘窗口;搅拌速度随机可调且不与容器磨擦,防止微粒污染n采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器,保证不同形状、体积的样品容器中微粒分布的均匀性,提高数据的准确度。n设有进样狭缝反冲功能,可用不同的清洁液对狭缝进行冲洗。n微电脑控制,液晶屏显示,智能化程度高,操作简便,测试数据及测试时间自动处理并打印输出。技术参数:n测试范围:1-150umn通道设置:≥2μm、2-3μm、3-4μm、≥5μm、4-6μm、5-6μm等六个通道n进样体积:5ml±2%n计数范围:0~65000粒n相对标准偏差:RSD≤2%(标准粒子≥1500粒/ml)n准 确 度:规定值±10%n工作温度:10~35℃n电 源:AC220V±10%;50Hz;≤45Wn重 量:18KGn体 积:380×280×390(mm)

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GWF-6JA微粒分析仪

GWF-6JA微粒分析仪

  • 品牌: 天津天河
  • 型号: GWF-6JA
  • 产地:
  • 一次性使用输液及过滤器具微粒含量与滤除率的专用检测仪器性能特点:n采用激光光源传感器,可直接检测包括有色检品在内的所有检品,无需用0.9%氯化钠作洗脱液,降低了检测成本。 n设有25~50μm、51~100μm、>100μm微粒通道及100ml、500ml和全体积进样检测功能,满足国家标准,并适用多种实验方法。n操作中间环节少,避免因操作环节引入的微粒污染,保证检测数据的真实性。n检测时间短,适合大体积检品取样,提高工作效率,减轻劳动强度。n采用先进高精度高压注射泵进样系统,可自行设定样品进样体积,进样速度稳定。n设有进样狭缝反冲功能,可用清洁液对狭逢进行冲洗。n搅拌速度随机可调,且不与容器磨擦,避免磨擦产生微粒。n微电脑控制,操作简便,数据可靠,测试结果自动处理打印输出,并给出平均值。技术参数:n通道设置:20μm、15~25μm、≥25μm、25~50μm、51~100μm、>100μm等六个通道n测试范围:5~200umn计数范围:0~65535粒n进样体积:5ml,100ml,475ml,500ml;全体积取样n准 确 度:规定值±10%n相对标准偏差:RSD≤2%(标准粒子≥1500粒/ml)n电 源:AC220V±10%; 50Hz; ≤45Wn搅拌速度:0~2000转/分,旋浆式可调n工作温度:10~40℃n重 量:18Kgn体 积:380×280×390mm

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GWF-5JS微粒分析仪

GWF-5JS微粒分析仪

  • 品牌: 天津天河
  • 型号: GWF-5JS
  • 产地:
  • 性能特点:◆满足2010版《中国药典》,可检测大、小容量的注射液,无菌粉末及注射用浓溶液中不溶性微粒含量。◆采用高性能激光光源及光能量补偿电路,保证各种无机、有机、无色、有色澄明样品的测试精度。◆采用高精度高压注射泵进样系统,取样体积精确,进样速度稳定,精度高,不受检品粘稠度影响。◆设有进样狭缝反冲功能,可自动对狭缝进行冲洗。◆设有检品防尘窗口,采用旋浆式无摩擦搅拌器,速度随机可调且无磨擦,保证不同形状容器中微粒分布的均匀性,提高数据的准确度。◆微电脑控制,液晶屏显示,智能化程度高,测试结果可自动处理并打印输出。主要技术指标:◆通道设置:≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm六通道;◆测试范围:1-500μm◆计数范围:0-65000粒◆取样体积: 5ml±1%;◆计数准确度:规定值±10%◆通道分辨率:>90%◆相对标准偏差:RSD<2%(标准粒子≥1000粒/ml)◆搅拌速度:0-2000转/分,连续可调◆工作温度:0-40℃◆电源:AC220V±10%;50Hz;<100W

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GWF-8JD微粒分析仪

GWF-8JD微粒分析仪

  • 品牌: 天津天河
  • 型号: GWF-8JD
  • 产地:天津
  • 性能特点:n满足2015版《中国药典》、《美国药典》及输液器具GB8368等国家标准的规定,设有多种标准的专用检测程序,可直接检测注射液、无菌粉末及输液器具中不溶性微粒的大小及数量。n采用高性能激光光源及光能量补偿电路,保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。n采用高精高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种和样品粘度设定进样体积和进样速度,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。n进样狭缝及管路采用进口316L及PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液n可任意设置通道,精度可达0.1μm,具有累计数值及差分数值等多种计数方式,满足不同领域的微粒检测要求。n内置多条校准曲线,可同时满足《中国药典》、《美国药典》、ISO21501等多个标准对仪器的校正与检定的要求,可自动进行通道和进样体积的校准,确保取样体积、微粒计数、传感器分辨率的准确性,从而保证仪器测试准确性。n设有小容量注射液(小针剂)专用测试程序,可根据小针剂的标示装量设定进量,并在测试完成后自动转换成每容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及国际通用要求。n采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器,保证不同形状容器中的微粒分布的均匀性,避免因摩擦产生的微粒污染,提高数据的准确性。n彩色触摸屏操作,中文输入,操作简便快捷,功能强大。可同时显示多通道测试数据及直方图信息。n具有药品、医用器具名称预设功能,内置《中国药典》注射剂药品名称数据库和医用器具的名称,操作方便快捷。n具有数据自动处理、打印功能;满足GMP计算机系统的验证,可接入实验室操作平台进行网络化管理。技术参数:n通道设置:十六通道,可自定义设置几千种粒径,精度0.1μmn测试范围:1~500μmn技术范围:0~9999999粒n进样体积:0.2ml~1000ml(精度0.1ml)n进样体积精度:<±0.5%(0.2ml~1000ml)n注射器体积:1ml、2.5ml、5ml、10ml、25ml任选n进样速度:2~100ml/min,任意设置n计数准确度:<规定值±5%n通道分辨率:>95%n相对标准偏差:RSD<1.5%(标准粒子≥1000粒/ml)n最佳检测浓度:0~18000粒/mln搅拌速度:0~2000转/分钟,旋浆式可调n工作温度:10~40℃n电 源:AC220Ⅴ±10%;50Hz;<80Wn数据输出:彩色大屏幕液晶触摸显示屏;内置针式微型打印机;RS232接口可接计算机。

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GWF-8JA微粒分析仪

GWF-8JA微粒分析仪

  • 品牌: 天津天河
  • 型号: GWF-8JA
  • 产地:
  • 药典委员会推荐产品。性能特点:n满足2015版《中国药典》,设药典专用检测程序,可直接检测各种装量的注射液、无菌粉末及注射液用浓溶液中不溶性微粒数量。n采用高性能激光光源及光能量补偿电路,保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。n在1~500μm粒度范围内可任意设置通道,满足不同领域的微粒检测要求。n采用先进的高压注射泵进样系统,可自行设定样品进样体积,可根据样品的粘稠度设定进样速度。进样速度稳定,精度高,不受检品粘稠度的影响。n设有小针剂专用测试程序,可根据针剂的标示装量设定进样量,并在测试完成后自动转换成每容器微粒数量。n采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器,保证不同形状、体积的样品容器中微粒分布的均匀性,提高数据的准确度。n采用大屏幕液晶显示,中文界面人性化设置,功能强大,可显示多通道测试数据及直方图等信息。n具有药品名称预设功能,储存《中国药典》数百种注射剂药品名称,操作方便快捷。n具有数据自动处理、存储功能;可接入实验室操作平台进行网络化管理,也可直接连接计算机,使用专用的数据分析软件进行数据分析、。满足GMP计算机系统化验证。技术参数:n通道设置:≥2μm、4~6μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥50μm;自定义通道,1~500μm可任意选择。n测试范围:1~500μmn计数范围:0~999999粒n检测浓度:<10000粒/mln进样体积:0.2~1000ml ;5ml±0.5% ;自定义体积n进样速度:5~80 ml/min,可调 n准确度:规定值±10%n通道分辨率:>95%n相对标准偏差:RSD<2%(标准粒子≥1500粒/ml)n搅拌速度:0~2000 r/min,旋浆式可调n工作温度:10~40℃n电 源:AC220V±10%; 50Hz; ≤100W

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GWF-5JA微粒分析仪

GWF-5JA微粒分析仪

  • 品牌: 天津天河
  • 型号: GWF-5JA
  • 产地:
  • 性能特点:n满足2015版《中国药典》,可检测大、小容量的注射液,无菌粉末及注射用浓溶液中不溶性微粒含量。n采用高性能激光光源及光能量补偿电路,保证各种无机、有机、无色、有色澄明样品的测试精度。n采用高精度高压注射泵进样系统,可自行设定样品进样体积,自动进行进样体积校准。n设有小针剂专用测试程序,可根据小针剂的标示装置设定进样量,并在测试完成后自动转换为每容量微粒含量。n设有进样狭缝反冲功能,可自动对狭缝进行冲洗。n设有检品防尘窗口,采用旋浆式无摩擦搅拌器,速度随机可调且无磨擦,保证不同形状容器中微粒分布的均匀性,提高数据的准确度。n微电脑控制,智能化程度高,测试结果可自动处理并打印输出,技术参数:n通道设置:≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥50μm六通道;自定义通道n测试范围:2-200μmn计数范围:0-65000粒n取样体积:0.2-100;5ml±0.5%;自定义体积n计数准确度:规定值±10%n通道分辨率:>90%n相对标准偏差:RSD<2%(标准粒子>1000粒)n搅拌速度:0-1200转/分n工作温度:0-40℃n电源:AC220V±10%;50Hz;<100W

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GWF-7JA 微粒分析仪

GWF-7JA 微粒分析仪

  • 品牌: 天津天河
  • 型号: GWF-7JA
  • 产地:
  • 性能特点:n采用高性能激光光源及广能量补偿电路,可直接检测各种无色、有色澄明检品,无需用0.9%氯化钠做洗脱液,降低了检测成本。 n在1~500μm范围内可任意设置通道,具有0.2ml以上任意体积进样功能,满足GB8368-2005等多项医疗器具国家标准及2015版《中国药典》的检测要求,并适用多种实验方法。n采用先进高精度高压注射泵进样系统,可自行设定样品进样体积,可根据样品的粘稠度设定进样速度;进样速度快,精度高,不受检品粘稠度和不同海拔地区的影响。n设有输液器、药包材、麻醉包等专用检测程序,使各种测试更加简捷。操作中间环节少,检测时间短,适合大体积检品检测,提高工作效率,并保证检测数据的真实性。n采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器,保证不同形状、体积的样品容器中微粒分布的均匀性,避免因末才产生微粒,提高数据的准确度。n采用大屏幕液晶显示,功能强大,界面人性化设置,中文菜单简洁明了,可同时显示多通道测试数据及直方图的信息。n具有药品、医用器具名称预设功能,储存《中国药典》数百种注射剂药品名称和医用器具名称,操作方便快捷。n微电脑控制,智能化程度高,可通过RS232接口,连接计算机或接入实验室操作平台,具有数据自动处理、存储功能。技术参数:n通道设置:4~6μm、≥5μm、≥10μm 、15~25μm、>25μm、25~50μm、51~100μm、>100μm、2μm、3μm、20μm; 1~500μm自定义选择通道。n测试范围:1~500μm分段选择n计数范围:0~999999粒n进样体积: 2ml以上任意体积n进样体积精度:≤±0.5%(2ml-1000ml)n注射器体积:5 ml 、10ml、25ml任选n进样速度:5~400ml/min,任意设置 n计数准确度:<规定值±5%n相对标准偏差:RSD<1.5%(标准粒子≥1000粒)n重合误差:<5%(10000粒/ml)n搅拌速度:0~2000 r/min,旋浆式可调n工作温度:10~40℃n电 源:AC 220V±10%; 50Hz; <100Wn数据输出:内置微型打印机;RS232接口可接计算机。

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APSS-2000 不溶性微粒检测仪

APSS-2000 不溶性微粒检测仪

  • 品牌:
  • 型号: APSS-2000
  • 产地:美国
  • APSS-2000注射采样系统采用光阻法检测技术,用于测量多种液体中的悬浮粒子,本系统达到或超过目前所有的USP、EP、JP标准。配方功能使APSS-2000系统更能适应未来规则的变更。 APSS-2000系统由SLS-1000注射采样器、LiQuilazE20P光遮蔽光谱仪、以及SamplerSight-Pharma软件组成,使分析报告能够满足21CFR-11“电子记录和签名”规则标准。性能:1.5至125微米的粒径监测能力15个用户可选的粒径通道达到并超过USP、EP、JP标准0.4毫升至1升采样量SVI和IV袋测试适配器传感器自动校准减少缺陷:100%采样体积,更加精确采样器能够采集0.1毫升以内的精确样本量,产生可重复的分析结果SamplerSight-Pharma软件附带验证信息手册,提供全面的软件开发文件和完整的IQ、QQ、PQ协议SamplerSight-Pharma软件符合FDA 21 CFR-11标准容易使用:减少操作错语、确保制程精确度;符合USP、EP、JP标准的重复样本处理配方粒子计数器自动校准向导可用于全面校准或例行验证,自动校准只需不到30分钟即可完成设置“合格/不合格”参数的警报级别,确保质量控制综合性系统:容易使用,带有下拉式菜单澳门永利网上娱乐密码确保系统的完整性粒子测量以每毫升或每容器值来报告样本的使用量小,不浪费昂贵产品提供各种自定义报表格式应用:符合中国现行版GMP、EP、CP、JP、FDA的要求,用于药品注射液监测配件/医疗器械洁净度测试实验室水质采样注射用水和纯净水测试过滤效率测试

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不溶性微粒检测仪(液体粒子计数器)

不溶性微粒检测仪(液体粒子计数器)

  • 品牌:
  • 型号: 美国PMS APSS-200
  • 产地:美国
  • 仪器简介: 配备SamplerSight-Pharma软件的APSS-200注射采样系统用于监测多种液体中的悬浮粒子。本系统达到并超过USP<788>的全部现行规则要求,并适应未来规则的变动。 APSS-200系统包含LS-200注射采样器、LiQuiLaz传感器、SamplerSight-Pharma软件。本系统完全达到FDA21CFR-11“电子记录和签名”规则标准。技术参数:液体传感器1、粒径范围:2-125微米(如有要求,也可提供小于2.0微米的粒径)2、粒径通道:153、10或20mL/分钟4、采样体积:100%5、最大浓度:10000/mL6、样本温度:10-50摄氏度7、零点技术水平:<1/分钟8、毛细管尺寸:0.5X0.7 mm9、最大PSI:2510、激光源:激光二极管11、湿式表面材料:玻璃、特氟龙、Buna-N、不锈钢、NOA6112、尺寸:12.25X4.5X4.25in13、重量:2.8Kg14、电源:由采样器供电15、通讯:RS-48516、校准液体:去离子水17、校准:可追踪校准材料,符合NIST(美国国家标准和技术研究所)标准18、环境:温度 10-35摄氏度;湿度 非冷凝液体采样器:1、尺寸:5、10、25mL2、采样模式:真空采样3、最小样本体积:注射器容积的10%主要特点:1、100%全程监测-精准度更高,适用于更严格的制程控制2、注射采样器提取0.1毫升之内的精确样本量,产生可重复的监测结果3、SamplerSight-Phamrma软件附带验证信息资料,提供全面的软件开发文档资料4、本系统完全达到FDA 21CFR-11电子记录和签名规则标准

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MFI微流成像颗粒分析系统

MFI微流成像颗粒分析系统

  • 品牌: 美国ProteinSimple
  • 型号: MFI 5100
  • 产地:加拿大
  • MFI微流成像颗粒分析系统蛋白质药物易于形成可见或亚可见(在显微镜下可见)的聚集体,从而影响治疗效果,这种聚集体会损害注射药物的疗效。因此准确地检测和表征这种聚集非常重要。ProteinSimple公司旗下BrightWell的MFI微流成像颗粒分析系统是最佳解决方案。世界排名前20位的制药公司都使用了MFI。MFI微流成像颗粒分析系统将数字显微技术、微流体和图像处理技术整合成一个全自动分析颗粒或细胞的仪器。当样品流过检测区时,MFI会捕捉样品的镜像,镜像中的每个颗粒将被分析,生成关于颗粒的数量、尺寸、透明度、形态等方面的数据。也能用于实时分析颗粒的动态过程。形态分析软件还可用于分析特殊形态的颗粒,或者用于分离一些亚颗粒群体。符合美国FDA对定性和定量亚可见聚集体和颗粒的最新要求。

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MFI微流成像颗粒分析系统

MFI微流成像颗粒分析系统

  • 品牌: 美国ProteinSimple
  • 型号: MFI 5200
  • 产地:加拿大
  • MFI微流成像颗粒分析系统蛋白质药物易于形成可见或亚可见(在显微镜下可见)的聚集体,从而影响治疗效果,这种聚集体会损害注射药物的疗效。因此准确地检测和表征这种聚集非常重要。ProteinSimple公司旗下BrightWell的MFI微流成像颗粒分析系统是最佳解决方案。世界排名前20位的制药公司都使用了MFI。MFI微流成像颗粒分析系统将数字显微技术、微流体和图像处理技术整合成一个全自动分析颗粒或细胞的仪器。当样品流过检测区时,MFI会捕捉样品的镜像,镜像中的每个颗粒将被分析,生成关于颗粒的数量、尺寸、透明度、形态等方面的数据。也能用于实时分析颗粒的动态过程。形态分析软件还可用于分析特殊形态的颗粒,或者用于分离一些亚颗粒群体。符合美国FDA对定性和定量亚可见聚集体和颗粒的最新要求。

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苏净自控L01A-24不溶性微粒检测仪

苏净自控L01A-24不溶性微粒检测仪

  • 品牌:
  • 型号: L01A-24
  • 产地:
  • 苏净自控L01A-24不溶性微粒检测仪产品介绍:L01A-24智能微粒检测仪是江苏苏净集团在激光尘埃粒子计数器基础上研制而成的一款高性能微粒检测仪;该仪器主要用于针剂、输液、粉针剂中的不溶性微粒检测,以及输液器具、麻醉器具、药包材等医疗器具微粒污染检测。完全符合2010版《中国药典》、《美国药典》、输液器具GB8368-1998和GB8368-2005等国家标准的规定。适用于药厂、医疗器械厂、药检所和药品研究机构等相关单位。 L01A-24智能微粒检测仪采用激光光阻法;进口半导体激光器光源,寿命长,稳定性高;24个检测通道,粒径通道任意设置,检测功能强大;进口的精密注射泵取样控制系统,取样精度高,取样体积任意设定;7寸真彩色大屏幕LCD触摸显示器,内置校准曲线和强大数据库管理模块,操作方便;USB接口,数据存储不受限制,可以方便的将数据转移保存到的电脑当中。性能特点:*符合2010版《中国药典》的要求,内置2010版《中国药典》、麻醉器具、输液器具(GB8368-99和GB8368-2005)等国家标准,可直接检测注射液、无菌粉末,及医疗器具中不溶性微粒的大小和数量,满足不同企业对微粒污染检测的要求;*采用进口半导体激光器和专用集成驱动芯片,保证传感器的高稳定性和长寿命;*24个检测通道,1~500微米检测范围,1~100微米范围内粒径通道任意设置,检测功能强大,有检测粒度分布和功能;*仪器内置校准曲线,符合国际标准ISO21501最新仪器校准要求;*采用进口的精密注射泵取样系统,取样精度高,最小取样体积0.2ml;*完善的防腐蚀液路设计,可直接检测油基质、有机溶剂、以及弱酸弱碱等具有一定腐蚀性的样品;*采用磁力搅拌方式,搅拌均匀,搅拌速度可调,不易产生气泡;*强大的数据存储和分析功能,内置SQL数据库管理软件,数据查询方便,显示直观,具有数据直方图等数据分析功能;*7寸大屏幕真彩色触摸液晶显示屏,中文图形菜单提示,触摸屏操作,支持中文输入,人性化的交互界面;*外置USB接口,可直接通过U盘将数据保存到电脑上,同时也可用RS232串行口连接计算机;L01A-24技术指标:*光学系统:激光光阻法,半导体激光光源*检测范围:1~500μm*检测通道:24通道,粒径在1~100μm范围内可由用户任意设置,间隔0.1μm*取样体积:0.2~1000ml*取样速度:5~100ml/分钟*测试范围:0~9999999粒*准确度:规定值±5%*重复性:RSD<2% (颗粒计数>1000粒/ml,5ml取样)*取样体积精度:<±1%*分辨率: >90%*最佳检测浓度: 0~18000粒/ml*显示操作:7寸大屏幕彩色LCD触摸显示屏*数据输出:内置打印机,RS232接口,USB接口*数据库软件:提供数据的、查询、分析和存储功能*电源:AC 220V±10%,50Hz,<80W*环境温度:10~40℃

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苏净 L01A-24智能微粒检测仪

苏净 L01A-24智能微粒检测仪

  • 品牌: 江苏苏净
  • 型号: L01A-24
  • 产地:
  • 苏净 L01A-24智能微粒检测仪苏净 L01A-24智能微粒检测仪产品介绍:L01A-24智能微粒检测仪是江苏苏净集团在激光尘埃粒子计数器基础上研制而成的一款高性能微粒检测仪;该仪器主要用于针剂、输液、粉针剂中的不溶性微粒检测,以及输液器具、麻醉器具、药包材等医疗器具微粒污染检测。完全符合2010版《中国药典》、《美国药典》、输液器具GB8368-1998和GB8368-2005等国家标准的规定。适用于药厂、医疗器械厂、药检所和药品研究机构等相关单位。 苏净 L01A-24智能微粒检测仪采用激光光阻法;进口半导体激光器光源,寿命长,稳定性高;24个检测通道,粒径通道任意设置,检测功能强大;进口的精密注射泵取样控制系统,取样精度高,取样体积任意设定;7寸真彩色大屏幕LCD触摸显示器,内置校准曲线和强大数据库管理模块,操作方便;USB接口,数据存储不受限制,可以方便的将数据转移保存到的电脑当中。苏净 L01A-24智能微粒检测仪性能特点:u符合2010版《中国药典》的要求,内置2010版《中国药典》、麻醉器具、输液器具(GB8368-99和GB8368-2005)等国家标准,可直接检测注射液、无菌粉末,及医疗器具中不溶性微粒的大小和数量,满足不同企业对微粒污染检测的要求;u采用进口半导体激光器和专用集成驱动芯片,保证传感器的高稳定性和长寿命;u24个检测通道,1~500微米检测范围,1~100微米范围内粒径通道任意设置,检测功能强大,有检测粒度分布和功能;u仪器内置校准曲线,符合国际标准ISO21501最新仪器校准要求;u采用进口的精密注射泵取样系统,取样精度高,最小取样体积0.2ml;u完善的防腐蚀液路设计,可直接检测油基质、有机溶剂、以及弱酸弱碱等具有一定腐蚀性的样品;u采用磁力搅拌方式,搅拌均匀,搅拌速度可调,不易产生气泡;u强大的数据存储和分析功能,内置SQL数据库管理软件,数据查询方便,显示直观,具有数据直方图等数据分析功能;u7寸大屏幕真彩色触摸液晶显示屏,中文图形菜单提示,触摸屏操作,支持中文输入,人性化的交互界面;u外置USB接口,可直接通过U盘将数据保存到电脑上,同时也可用RS232串行口连接计算机;L01A-24技术指标:u光学系统:激光光阻法,半导体激光光源u检测范围:1~500μmu检测通道:24通道,粒径在1~100μm范围内可由用户任意设置,间隔0.1μmu取样体积:0.2~1000mlu取样速度:5~100ml/分钟u测试范围:0~9999999粒u外形尺寸:400*380*500(宽*长*高)u准确度:规定值±5%u重复性:RSD<2% (颗粒计数>1000粒/ml,5ml取样)u取样体积精度:<±1%u分辨率: >90%u最佳检测浓度: 0~18000粒/mlu显示操作:7寸大屏幕彩色LCD触摸显示屏u数据输出:内置打印机,RS232接口,USB接口u数据库软件:提供数据的、查询、分析和存储功能u电源:AC 220V±10%,50Hz,<80Wu环境温度:10~40℃

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微粒分析仪 微粒检测仪 微粒测试仪

微粒分析仪 微粒检测仪 微粒测试仪

  • 品牌: 北京恒奥德
  • 型号: HAD-7JA
  • 产地:
  • 1:微粒分析仪 微粒检测仪 微粒测试仪 型号:HAD-7JA 采用高性能激光光源及广能量补偿电路,可直接检测各种无色、有色澄明检品,无需用0.9%氯化钠做洗脱液,降低了检测成本。 在1~500μm范围内可任意设置通道,满足GB8368-1998和GB8368-2005、精密输液器及2010版《中国药典》的检测要求。 采用高精度高压注射泵进样系统,不受检品粘稠度的影响。 设有输液器、药包材、麻醉包等专用检测程序,使各种测试更加简捷。 通道设置:八通道设置; 1~500μm自定义选择通道。 测试范围:1~500μm分段选择 计数范围:0~999999粒 进样体积:0.3ml以上任意体积 适用于一次性生产输液器、精密输液器、麻醉包等生产企业、医疗器械检测所等 2:袖珍式数字温度表/便携式温度计型号:TH-TM6902D 3 1/2 位LCD显示,字高18mm 测量范围: -50℃~750℃ 准确度:≤4℃   (-50℃~-20℃)     ≤3℃   (-20℃~0℃) ±(0.75%rdg+1℃) ( 0℃~750℃) 取样率:0.5秒 尺寸:118X70X29(mm) 温馨提示:以上产品资料与图片顺序相对应。

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